美國科學(xué)家開發(fā)出一種新的廣泛中和抗體，臨床前測試結(jié)果表明，它能中和新冠病毒目前所有已知變異毒株，包括所有奧密克戎變種，有可能提高人們抵御新冠病毒未來變種的能力，并催生新型新冠疫苗。相關(guān)研究刊發(fā)于最新一期《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志。

　　為研制這款抗體，該研究負責(zé)人之一、波士頓兒童醫(yī)院弗雷德里克·阿爾特博士等人利用了一種改良版的人源化小鼠模型。他們首先將兩個人類基因片段插入小鼠體內(nèi)，推動其B細胞快速產(chǎn)生多種人源化抗體，然后將小鼠暴露于新冠病毒刺突蛋白(抗體和現(xiàn)有疫苗的主要標靶)之中。作為回應(yīng)，經(jīng)過基因編輯的小鼠產(chǎn)生了9個與刺突蛋白結(jié)合的人源化抗體譜系。

　　隨后，阿爾特團隊與杜克大學(xué)科學(xué)家合作，對這些抗體的有效性進行了檢測。結(jié)果表明，9個譜系中有3個譜系的抗體能中和新冠病毒原始毒株，尤其是SP1-77抗體及其譜系成員表現(xiàn)出非常廣泛的活性，中和了新冠病毒阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔及奧密克戎所有毒株。

　　是什么使SP1-77抗體擁有如此廣泛的中和作用？結(jié)構(gòu)研究表明，SP1-77與當前抗體的工作原理大相徑庭。研究人員解釋說，現(xiàn)有許多抗體通過結(jié)合特定位置的刺突蛋白受體結(jié)合域(RBD)來防止新冠病毒與人體細胞的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)受體結(jié)合。SP1-77抗體也與RBD結(jié)合，但方式完全不同，不會阻止病毒與ACE2受體結(jié)合，但SP1-77可防止病毒外膜與標靶細胞膜融合，這阻礙了病毒感染最后一個必要步驟。

　　阿爾特說：“我們希望這種人源化抗體在中和患者體內(nèi)的新冠病毒方面與在臨床前評估中證明的一樣有效。”研究人員稱，SP1-77在一個迄今尚未在任何新冠病毒變種中發(fā)生突變的位點上與刺突蛋白結(jié)合，通過一種新機制廣泛中和了當前所有變種，這為設(shè)計新型新冠疫苗提供了有價值的信息。