科技日報訊(記者 張?zhí)N)記者1月27日從中國科學院大連化學物理研究所獲悉，該所研究員葉明亮團隊和中國科學院上海藥物研究所研究員羅成團隊合作，利用蛋白質(zhì)在結(jié)合配體后局部穩(wěn)定性的變化，開發(fā)了一種在復雜體系中可以同時鑒定配體結(jié)合蛋白和結(jié)合位點的蛋白質(zhì)組學分析新方法——PELSA方法。該方法無需對配體進行化學修飾，適用于包括藥物、代謝物、污染物等不同結(jié)構(gòu)配體的靶蛋白質(zhì)鑒定，將為藥學、基礎生物學、環(huán)境毒理學等領域提供新的研究工具。相關(guān)成果日前發(fā)表在《自然·方法》上。

　　葉明亮介紹，生物體仿佛擁有一套精密的“鑰匙”與“鎖”的系統(tǒng)，其中的“鑰匙”便是各式各樣的配體分子，而“鎖”則是蛋白質(zhì)上那些特定的結(jié)合位點。充分了解和“捕捉”生物分子的“配對”蛋白質(zhì)及“配對”位點，對認識復雜生命體系、解析疾病機制、推動藥物研發(fā)等具有重要意義。然而，生物體內(nèi)約有兩萬多個基因，通過可變剪切、翻譯后修飾等又可以組成更為復雜的蛋白質(zhì)，一一排查如同大海撈針。傳統(tǒng)鑒定方法缺乏普適性，很難鑒定相互作用較弱的靶蛋白。

　　而此次，研究人員開發(fā)的PELSA方法能在復雜的蛋白質(zhì)混合體系中高靈敏度地鎖定發(fā)生能量變化的蛋白及其區(qū)域，并能夠測出配體與蛋白的局部結(jié)合親和力。PELSA方法具有較高的鑒定靈敏度，與目前廣泛使用但缺乏結(jié)合位點信息的熱蛋白質(zhì)組技術(shù)(TPP)相比，該方法的靶蛋白鑒定靈敏度提高了2.4倍。研究人員將PELSA方法用于藥物、金屬離子、抗體等多種配體的結(jié)合蛋白鑒定，發(fā)現(xiàn)其均展現(xiàn)出高靈敏的靶蛋白鑒定性能和精準的結(jié)合區(qū)域定位能力，證明了PELSA方法可以作為一個通用的分析方法。此外，團隊還將PELSA方法應用于葉酸、亮氨酸、富馬酸及琥珀酸等代謝物的作用蛋白鑒定，展示了該方法的廣譜適用性。

　　PELSA方法能夠直接在復雜體系中高靈敏度地識別配體結(jié)合蛋白，高分辨率地精確定位結(jié)合位點，在代謝物、藥物及污染物的識別及作用機制解析等領域具有廣闊的應用前景。

　　據(jù)了解，未來，研究團隊希望與國內(nèi)外公司、高校、醫(yī)院等展開深入合作，推動PELSA方法的應用，使其成為醫(yī)藥、環(huán)境等領域研究的利器。