最近，美國(guó)斯克利普斯研究所的科學(xué)家以及德國(guó)、荷蘭的合作研究者進(jìn)行的一項(xiàng)新研究，揭示了新冠病毒攜帶的基因突變?cè)谔颖苊庖咧腥绾伟l(fā)揮作用的關(guān)鍵細(xì)節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)，所有突變都發(fā)生在病毒刺突蛋白上的受體結(jié)合位點(diǎn)。受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域上的其他位點(diǎn)不受影響。研究表明，未來(lái)的疫苗和基于抗體的治療可以通過(guò)誘導(dǎo)或利用針對(duì)位于病毒受體結(jié)合位點(diǎn)之外的部分抗體，從而提供對(duì)新冠病毒及其變種更廣泛的保護(hù)。研究結(jié)果發(fā)表在20日的《科學(xué)》雜志上。

　　此次研究關(guān)注的新冠病毒變種包括英國(guó)發(fā)現(xiàn)的B.1.1.7變種、南非發(fā)現(xiàn)的B.1.351變種、巴西發(fā)現(xiàn)的P.1變種和印度發(fā)現(xiàn)的B.1.617變種。其中一些變異株比最初發(fā)現(xiàn)的新冠病毒毒株更具傳染性。

　　研究人員主要關(guān)注新冠病毒刺突蛋白的三個(gè)突變：K417N、E484K和N501Y。這些突變單獨(dú)或組合存在于大多數(shù)主要的新冠病毒變體中。

　　新冠病毒的受體結(jié)合位點(diǎn)是病毒附著在宿主細(xì)胞上的地方。研究人員測(cè)試了主要類(lèi)別的代表性中和抗體、這些抗體靶向受體結(jié)合位點(diǎn)及其周?chē)�的一般區(qū)域。

　　通過(guò)使用結(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)，研究人員以高分辨率繪制了中和抗體與最初流行的新冠病毒毒株結(jié)合的情況，以檢查突變?nèi)绾斡绊懣贵w本來(lái)會(huì)結(jié)合并中和病毒的位點(diǎn)。他們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)存在突變時(shí)，許多抗體會(huì)失去有效結(jié)合和中和病毒的能力。

　　研究強(qiáng)調(diào)一個(gè)事實(shí)，即新冠病毒似乎本身就容易發(fā)生的三個(gè)關(guān)鍵病毒突變，不會(huì)改變病毒上受體結(jié)合位點(diǎn)以外的其他脆弱部位。研究人員特別指出，靶向受體結(jié)合位點(diǎn)以外其他兩個(gè)區(qū)域的病毒中和抗體在很大程度上不受這三個(gè)突變的影響。

　　“這項(xiàng)研究意味著，在設(shè)計(jì)下一代疫苗和抗體療法時(shí)，我們應(yīng)該考慮增加對(duì)病毒上其他脆弱部位的關(guān)注，這些部位往往不會(huì)受到病毒突變基因的影響�！痹撗芯康墓餐�主要作者孟遠(yuǎn)(音譯)博士說(shuō)。

（張佳欣）